Журнал регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных учреждений)

Форма журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных учреждений), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта соответствует Приложению Б к Приказу Минздрава РФ от 16.07.97 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках".

С учетом большого объема работ по изготовлению растворов для инъекций, инфузий и других стерильных лекарственных средств разрешается вести регистрацию их анализа в отдельном журнале. 

В графе 4 указывается номер серии внутриаптечной заготовки. Для фасовки указывается номер серии или номер анализа предприятия-изготовителя или контрольно-аналитической лаборатории. 

Определяемое вещество (ион) указывается при качественном химическом контроле лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам, а состав - при полном физическом и химическом контроле. Для лекарственных форм, изготовленных по требованию лечебных учреждений, графа «Состав» заполняется при всех указанных видах контроля.

В графе 5 «Условное обозначение» - отмечается лекарственная форма, предназначенная для детей – «Д», применяемая в глазной практике – «Гл», содержащие ядовитые и наркотические вещества списка А - «А». 

Органолептический контроль учитывается как проверка физическим контролем.

Лекарственные средства с неудовлетворительным результатом анализа подчеркиваются цветным карандашом.

Графы журнала регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля внутриаптечной заготовки, лекарственных форм, изготовленных по индивидуальным рецептам (требованиям лечебных учреждений), концентратов, полуфабрикатов, тритураций, спирта для заполнения:

1. Дата контроля

2. № п/п он же № анализа

3. № рецепта или № лечебного учреждения с названием отделения

4. № серии

5. Состав лекарственного средства или определяемое вещество (ион). Условное обозначение лекарственных форм индивидуального приготовления

6 - 8. Результаты контроля

- Физического и органолептического

- Качественного (+) или (-)

- Полного химического (определение подлинности, формулы расчета, плотность, показатель преломления и пр.) 

9. Фамилия изготовившего, расфасовавшего

10. Подпись проверившего

11. Заключение (удовлетворяет или не удовлетворяет)